Zulassung von Medizinprodukten in Asien am: 03.12.2009 um: 09:00
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Anforderungen an die klinische Bewertung von Mediz...Anforderungen an die klinische Bewertung von Mediz...Anforderungen an die klinische Bewertung von Mediz...Anforderungen an die klinische Bewertung von Mediz...
Kategorie:
Betriebswirtschaft
offene Seminare

Zulassung von Medizinprodukten in Asien
Mitarbeiter/innen aus den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement, die für die internationalen Zulassungen von Medizin Übersicht über die Zulassungsverfahren für Medizinprodukte in den Staaten Japan, China, Republik Korea, Taiwan und Australien@@ - Rechtlicher Hintergrund und rechtliche Rahmenbedingungen@@- Abgrenzung Medizinprodukte, Anwendungsbereich der nationalen rechtlichen Vorschriften@@- Klassifizierung von Medizinprodukten@@- Relevante Zulassungsverfahren und vorhandene bzw. mögliche Alternativen@@- Ablauf der Zulassung und Vorgehensweise@@- Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten@@- Spezielle QM-Anforderungen und die Integration in eigene Prozeduren@@- Anforderungen an die technische Dokumentation@@- Besonderheiten in den genannten Staaten bei der Zulassung von Medizinprodukten@@- Anerkennung oder teilweise Anerkennung anderer Zulassungen, Erleichterung durch CE-Kennzeichnung?@@- Praktische Tipps und Erfahrungen bei der Beantragung und beim Umgang mit den zuständigen Behörden@@
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Veranstalter:
Veranstaltungsort:
Nordrhein-Westfalen
Land:
Germany
Anfang
Thu, Dec 03, 2009 um 09:00 Uhr
Ende
Thu, Dec 03, 2009 um 16:30 Uhr
Preis:
452,2 €

Wenn nichts anderes steht, sind die Preise als Bruttopreise zu verstehen.

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